Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 5. S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Активен в отношении грамположительных кокков Staphylococcus spp., в т. По антимикробному действию линкомицин близок к макролидам. Применяют линкомицин при стрепто и стафилококкозах молодняка животных,. Staphylococcus aureus,Streptococcus spp., в т. Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам 3. Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину. Не действует на Enterococcus spp. Enterococcus faecalis, грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Оптимум действия находится в щелочной среде p. Линкомицин Для Животных Инструкция' title='Линкомицин Для Животных Инструкция' />Линкомицин инструкция по применению. Выпускается линкомицин в виде капсул, жидкости для уколов, лиофилизата для приготовления жидкости. Всетаки это животное и что оно чувствует сказать сложно. Линкомицин антибиотик, применяемый для лечения различных заболеваний, вызванных большинством грамположительных бактерий септический. Линкомицин Для Животных Инструкция' title='Линкомицин Для Животных Инструкция' />H 8 8. Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом. При однократном внутримышечном введении в дозе 6. При 1. 20 минутном внутривенном введении 6. В высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо, но проницаемость гематоэнцефалического барьера повышается при менингите. Однако концентрауии линкомицина в цереброспинальной жидкости недостаточны для лечения менингитов. Метаболизируется в печени. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов через желудочно кишечный тракт и с мочой. При заболеваниях печени и почек период полувыведения увеличивается, отмечается значительная индивидуальная вариабельность динамики уровня линкомицина в плазме крови. При почечной недостаточности терминальная стадия период полувыведения равен 1. Фармакокинетика у лиц пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек соответствует фармакокинетике взрослых пациентов. Его использование должно быть зарезервировано для пациентов, у которых невозможно применение пенициллина или с аллергией на пенициллин. Инструкция Коав 200. При наличии данных о  виде и чувствительности возбудителя инфекции, они используются для выбора или изменения антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных для эмпирического лечения могут быть использованы местные сведения об эпидемиологии и чувствительности микроорганизмов. Противопоказания. Гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину и вспомогательным компонентам препарата, беременность за исключением случаев, когда это необходимо по. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. При более тяжелом течении инфекции 6. При более тяжелом течении дозы могут быть увеличены. В угрожающих жизни ситуациях возможно введение до 8 грамм в сутки. При более тяжелом течении 1. Можно использовать в разделенных дозах, как описано выше для взрослых. Внутривенно линкомицина гидрохлорид вводят только капельно, продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 часа. Для пациентов с нарушением функции почек доза линкомицина должна составлять от 2. Специфический антидот к линкомицину неизвестен. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны. Физически несовместим новобиоцин, канамицин. Из за возможной клинической значимости не следует применять эти лекарственные средства одновременно. Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч. Линкомицин обладает свойством блокировать нервно мышечную проводимость, поэтому следует соблюдать осторожность при его совместном применении с блокаторами нервно мышечной проводимости. Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно мышечной блокады и остановки дыхания. Адекватная клиническая оценка безопасности и эффективности этих комбинаций не проводилась. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч. Гипертоксин продуцирующие штаммы С. Difficile причина повышенной заболеваемости и смертности, так как эти инфекции могут быть рефрактерны к антибактериальной терапии и может потребоваться колэктомия. CDAD должна быть заподозрена у всех пациентов, у которых она появляется после применения антибиотиков. Необходим сбор анамнеза, так как CDAD, как сообщается, может произойти в течение двух месяцев после введения антибактериальных препаратов. Могут применяться инфузионные растворы и электролиты, протеиновые добавки, антибиотики против С. Если во время лечения возникает суперинфекция, должны быть приняты соответствующие меры. В случае возникновения анафилактической реакции следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться за медицинской помощью. Период полувыведениялин комяцйна из сыворотки крови может быть удлинен у пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функций печени время полувыведения линкомицина из сыворотки крови может быть в два раза больше, чем у пациентов с нормальной функцией печени. При применении линкомицина нельзя исключить вероятность появления головокружения и расслабления скелетной мускулатуры, поэтому вождение автотранспорта и другие виды деятельности, требующие повышенного внимания и скорости реакции, не рекомендуются. По 1. 0 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре от 1. Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек.